湖南山村神秘死亡名單調查(圖)
榜上有名者難逃死亡厄運 湖南高峰村有一張神秘的“死亡名單”，據說只要登上了這張名單的人，就很有可能患上某種怪病，最終難逃死亡的厄運。被列入“死亡名單”的人惶惶不可終日。難道真的會有這樣的“死亡名單”嗎？又是什麼人寫下的這份名單呢？下一個登上“死亡名單”的又會是誰？ 父子突發怪病，身體萎縮，失去自理能力 湖南省寧鄉縣東塘湖鎮高峰村是一座普通的小山村，武永安就是這裏的一位普通村民，一家三口生活雖不富裕，可是卻很幸福。可是他們並不知道，一場災難正在向他們慢慢逼近。1994年的春天，34歲的武永安突然感到身體不適。慢慢，他的手腳肌肉發生嚴重萎縮，直到現在，他已經不能下床，不僅喪失了語言功能，甚至沒有了任何表情。 2004年，武永安的兒子武仁和，一個健康帥氣的小夥子，也突然出現了手腳發軟的症狀。自從出現手腳乏力的先兆之後，僅僅幾年，年僅28歲的他就已經完全被病魔控制，行走出現障礙，語言含混不清。 一個剛滿28歲的小夥子，卻已經基本失去了自理能力，手腳已也完全不聽使喚，連穿上一雙鞋對他來說都成了非常困難的事。女朋友也因此和他分了手。這個原本幸福的家庭為何產生了如此之大的變化？在他們的身上，究竟發生了什麼呢？ 醫生無法解釋病因，詛咒傳言開始在村民中流傳 為了瞭解自己的病因，武仁和曾經也到過省城的幾大醫院，但是，經過一系列檢查診斷，他的身體機能卻顯示一切良好，對於這樣棘手的病情，醫生也無法給出明確的診斷，甚至無法控制病情的蔓延。到底是什麼導致了怪病的發生呢？ 因為找不到科學的解釋，各種傳言也在高峰村流傳開來。村民們說到武家，也都是一臉的恐懼，認為他們是被人下了咒，不敢接近他們。 然而，更可怕的是，慢慢的在整個高峰村，患上這種疾病的家庭越來越多。特別是近幾年以來，發病的村民還在不斷增加，表現出來的病徵與武永安父子完全相似。類似的情況，村裏還有好幾家，住在他們附近的另一戶村民武楚安一家也沒能逃脫這種厄運的安排。 幾戶村民同患上一種怪病，其中6個已經相繼死亡，其他人則面臨著死亡的威脅。而且，沒有人能夠對此作出合理的解釋，甚至對於發病的原因，他們也無從猜測，他們只是眼睜睜地看著自己的親人一個個的死去，難道這真的是一種可以傳染的“厄運”，或者真的如村民們所猜測的，這一切都與邪惡的咒語有關？然而村子裏卻有一個人偏偏不信邪，這個人名叫武超。 武超本身就是人們傳言中被厄運附上身的人，也是高峰村最近出現怪病症狀的人其中之一。在感覺自己也患上了這種離奇怪病之後，武超結束打工的生活回到了家鄉，他發誓要找出厄運背後的秘密。為了弄清事件的真相，武超還在村裏做了一次調查，而這一次調查，他能揭開怪病背後的秘密嗎？ 尋找怪病真相，發現神秘“死亡名單” 在不斷的尋找中，武超發現，怪病並不是近幾年才在高峰村頻繁出現，早在幾十年前，這裏就已經籠罩了關於死亡的陰影。在尋找怪病真相的過程中，武超總結了一份名單，而這個名單也讓他堅信，關於怪病的厄運並不是憑空而來。在這些得病的村民之間，似乎還隱藏著一條不為人知的黑色規律，也正是這條黑色規律，組成了這張神秘的“死亡名單”。 位於名單頂部的是武超的奶奶張靠主，她是村裏最先發病的女人，她落戶高峰村後又生下了7 個兒女，其中的4個子女在40歲左右出現身體功能萎縮的症狀，現在已經全部死亡，而這4個子女生前組合的四個家庭也繁衍出十幾個後代，整個家族目前有15個人已經發病了。 看來所謂的“死亡名單”，其實就是指向武姓家族的族譜，其他村民哪怕與武家只有一牆之隔，也都沒有患上這種怪病。怪病為何只在武姓家族中發生？難道這份死亡名單真的能夠預言得這麼准嗎？ 怪病代代遺傳，死亡年齡逐漸提前 很快，高峰村有份死亡名單的事情傳到了東塘湖鎮鎮政府周術林的耳朵裏。這一奇怪現象引起了他的注意，他決定前往高峰村看個究竟。看到高峰村的病人，周術林心痛不已，他馬上聯繫了位於長沙的湖南省人民醫院，醫院立即派出醫生趕往高峰村。 醫生們雖然早有心理準備，但是看到眼前的病人，還是為之一震，同時對病情也有了一個大概的猜測。從病人的各種特徵，醫生初步判定他們所患的病可能是多系統萎縮。 為了進一步瞭解情況，醫生們進行了深入而細緻的檢查。最後還對武家的人進行抽血。檢測結果出來後，正如醫生們所擔心的，武家人患上的的確是多系統萎縮症的一種———家族遺傳性感染小腦萎縮。為什麼這種病會讓專家們都感到惶恐呢？ 這種病一般是在20歲到40歲左右發病，病情發展緩慢，然後出現肺部感染等併發症，直至50歲左右死亡。更可怕的是，這種疾病隨著代代遺傳，發病的症狀就會逐漸的加重，死亡的年齡也會逐漸的提前。武永安是34歲發病，而他的兒子武仁和僅僅24歲就已經發病。 難道每一個武家的後代都會面臨這種疾病，最終走向死亡嗎？可是奇怪的是，並不是家族中所有的人都會得上怪病，這又是出於什麼原因呢？ 這種病是一種常染色體顯性遺傳病。人體中共有23對染色體，其中22對被稱為常染色體，另外一對則為性染色體。常染色體遺傳是指致病基因在常染色體中，與性染色體無關，因此患者後代男女患病比例幾乎相等。顯性遺傳是指染色體上來自父母的一對基因中只要有一個是致病基因，就會患病，顯性遺傳的特點是代代連續遺傳，遺傳發病率約為50%，不會出現隔代遺傳。如果某代夫婦均沒有得病，那麼他們的後代將不再患病。武氏家族所患的疾病為常染色體顯性遺傳，因此患者子女發病率約50%。男女發病比例幾乎相同。 正因為多系統萎縮有很強的遺傳性，才使得這個病由最初患病的一位老奶奶發展到今天十幾個人患病。而也正因為遺傳率並非百分之百，因此在這個家族中並非每一個人都會患上這種疾病。面對武家這麼多生命垂危的病人，究竟用什麼方法才可以治療這種疾病，從而挽救武家人的性命呢？ 沒有有效治療手段，難道世世代代將永遠被病魔所困？ 據醫生介紹，這一類型的疾病，目前還沒有科學有效的治療。武家的一些年輕後代雖然暫時沒有出現類似的症狀，但是成人之後發病的幾率仍然很高，究竟誰會成為下一個發病的人，誰也不知道。難道武家的人就這樣世世代代永遠被疾病所困，永遠無法左右自己的命運嗎？ 高峰村怪病之謎最終被揭開，它並不像人們想像的那麼神秘，而是可以通過科學進行解釋，雖然目前仍然沒有有效的治療手段，但是，醫生建議，只要加強身體鍛煉，提高身體機能，完全可以延緩病情的出現。同時也建議武氏家族的人，為了這種疾病不再困擾子孫，一定要在孕期做好基因檢測，也就是在懷孕三個月到六個月的時候做一次羊水檢測，如果檢測結果顯示胎兒沒有攜帶這種基因，那麼他成年後將不會再被這種可怕的疾病所困擾；如果檢測結果有問題，請馬上停止妊娠。只有這樣，“死亡名單”才能最終從高峰村徹底消失。 （來源：中央電視臺《走近科學》）
kuan say: 這是舊聞了，不過 google 快訊今日才尋到寄來。資料值得留存參考，特此刊出。此多系統萎縮和我的多系統萎縮不太一樣，要不然，我可能已不在世上，況且我的父母也都微恙存在。
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